Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ezetymib aristo 10 mg tabletki
aristo pharma gmbh - ezetimibum - tabletki - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibuvit d3 2000 iu 2000 iu kapsułki miękkie
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - cholecalciferolum - kapsułki miękkie - 2000 iu
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibuvit d3 4000 iu 4000 iu kapsułki miękkie
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - cholecalciferolum - kapsułki miękkie - 4000 iu
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
calcibel forte 380 mg/ml + 60 mg/ml + 50 mg/ml roztwór do infuzji
bela-pharm gmbh & co. kg - calcii gluconas ad iniectabile + magnesii chloridum hexahydricum + acidum boricum - roztwór do infuzji - 380 mg/ml + 60 mg/ml + 50 mg/ml - bydło; koń; koza; owca; świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin bioton 100 mg tabletki powlekane
bioton s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletki powlekane - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin bioton 25 mg tabletki powlekane
bioton s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate - tabletki powlekane - 25 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - alli jest wskazany do utraty masy ciała u osób dorosłych z nadwagą (wskaźnik masy ciała, bmi, ≥ 28 kg / m2) i powinien być przyjmowany w połączeniu z dietą łagodnie hipokaloryczną i niskotłuszczową.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
eurartesim
alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - Środki przeciwpierwotniacze - produkt eurartesim jest wskazany w leczeniu niepowikłanej malarii wywołanej przez plasmodium falciparum u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku 6 miesięcy i powyżej oraz o masie ciała 5 kg lub więcej. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania malaryczni agentów.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid accord
accord healthcare s.l.u. - kwas ibandronowy - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - leki stosowane w leczeniu chorób kości - Ибандронатом podano w forprevention dorosłych szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami do kości . leczenie guza wywołane hiperkalcemii z lub bez przerzutów. leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań (patrz punkt 5. zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano skuteczność na złamań szyjki kości udowej nie jest zainstalowany.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid teva
teva pharma b.v. - kwas ibandronowy - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - leki stosowane w leczeniu chorób kości - Ибандронатом 50mgibandronic kwasu teva jest wskazany do zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami do kości . ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano skuteczność na złamań szyjki kości udowej nie jest zainstalowany.